SALVE O ENRICO

CONHEÇA A HISTÓRIA DO NOSSO PEQUENO ENRICO

SALVE O ENRICO

Enrico é uma criança de 5 anos de idade, que mora com os pais Marina, Erick e sua irmã Maria Alice em Varginha (MG). É uma criança muito alegre. Nasceu dia 08 de setembro de 2018. Gosta de brincar com a sua irmã e com seus amiguinhos, gosta muito da sua escola e adora a patrulha canina e o homem aranha. 

Há dois meses foi diagnosticado com distrofia muscular de Duchenne. Começou a apresentar os primeiros sintomas da doença aos 2 anos de idade. Esses sintomas incluíam atraso de fala, cansaço e fraqueza muscular. Reclamava de estar cansado quando brincava, ao ir para a escola não conseguia subir a rua e pedia colo.

Começamos a investigar a doença após uma virose e alterações nos exames de sangue. Fizemos um teste genético, que diagnosticou a doença. Seu tratamento inclui uso de corticóide, cálcio, vitamina D e suplementos alimentares. Faz tratamento com fonoaudióloga, terapeuta ocupacional, fisioterapeuta, e aulas de natação.

Estamos em busca do seu tratamento, que é uma terapia gênica, chamada ELEVIDYS. Foi aprovado pelo FDA nos Estados Unidos. A medicação ainda não foi aprovada no Brasil pela ANVISA. Estamos realizando uma campanha para conseguir comprar a medicação que atualmente custa 3 milhões de dólares (15 milhões de reais).

SALVE O ENRICO

Enrico é uma criança de 5 anos de idade, que mora com os pais Marina, Erick e sua irmã Maria Alice em Varginha (MG). É uma criança muito alegre. Nasceu dia 08 de setembro de 2018. Gosta de brincar com a sua irmã e com seus amiguinhos, gosta muito da sua escola e adora a patrulha canina e o homem aranha. 

Há dois meses foi diagnosticado com distrofia muscular de Duchenne. Começou a apresentar os primeiros sintomas da doença aos 2 anos de idade. Esses sintomas incluíam atraso de fala, cansaço e fraqueza muscular. Reclamava de estar cansado quando brincava, ao ir para a escola não conseguia subir a rua e pedia colo.

Começamos a investigar a doença após uma virose e alterações nos exames de sangue. Fizemos um teste genético, que diagnosticou a doença. Seu tratamento inclui uso de corticóide, cálcio, vitamina D e suplementos alimentares. Faz tratamento com fonoaudióloga, terapeuta ocupacional, fisioterapeuta, e aulas de natação.

Estamos em busca do seu tratamento, que é uma terapia gênica, chamada ELEVIDYS. Foi aprovado pelo FDA nos Estados Unidos. A medicação ainda não foi aprovada no Brasil pela ANVISA. Estamos realizando uma campanha para conseguir comprar a medicação que atualmente custa 3 milhões de dólares (15 milhões de reais).

O plano de saúde negou tratamento milionário ao ENRICO, uma criança de apenas 5 anos que luta pela sobrevivência e nós temos 4 meses para ajudar.
Entre nessa luta junto com a nossa ong!

Dias
Horas
Minutos
Segundos

4 meses para salvar Enrico, antes que doença degenerativa atinja seus órgãos e o leve à morte!

Temos agora, menos de 45 dias para salvar o Enrico! Ele tem 5 anos e está perdendo os movimentos do corpo devido a uma doença neuromuscular genética e degenerativa chamada Distrofia Muscular de Duchenne.
A doença afeta os órgãos vitais e pode levá-lo à morte!

Enrico é de Varginha (MG) e seus pais, Marina e Erick, estão correndo contra o tempo para que ele tenha o tratamento com uma medicação inovadora chamada Elevidys, aprovada pelo FDA nos EUA, ela têm demonstrado resultados promissores no controle da doença.

Essa medicação é de alto custo, considerada a 2ª MAIS CARA DO MUNDO – cerca de 3 milhões de dólares, aproximadamente 15 milhões de reais.

No momento, ela está sendo utilizada no tratamento de crianças de 4 e 5 anos (ou seja, Enrico precisa tomar as doses dentro de 6 meses, antes de setembro, quando ele completa 6 anos de idade).

Por isso, nos unimos nessa corrente do bem e nessa corrida contra o tempo para conseguir as outras doses dessa medicação.

Doe, compartilhe muito para que consigamos salvar o Enrico!

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Qualquer valor será de imensa importância na vida do Enrico!

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