Enrico é uma criança de 5 anos de idade, que mora com os pais Marina, Erick e sua irmã Maria Alice em Varginha (MG). É uma criança muito alegre. Nasceu dia 08 de setembro de 2018. Gosta de brincar com a sua irmã e com seus amiguinhos, gosta muito da sua escola e adora a patrulha canina e o homem aranha. 

Há dois meses foi diagnosticado com distrofia muscular de Duchenne. Começou a apresentar os primeiros sintomas da doença aos 2 anos de idade. Esses sintomas incluíam atraso de fala, cansaço e fraqueza muscular. Reclamava de estar cansado quando brincava, ao ir para a escola não conseguia subir a rua e pedia colo.

Começamos a investigar a doença após uma virose e alterações nos exames de sangue. Fizemos um teste genético, que diagnosticou a doença. Seu tratamento inclui uso de corticóide, cálcio, vitamina D e suplementos alimentares. Faz tratamento com fonoaudióloga, terapeuta ocupacional, fisioterapeuta, e aulas de natação.

Estamos em busca do seu tratamento, que é uma terapia gênica, chamada ELEVIDYS. Foi aprovado pelo FDA nos Estados Unidos. A medicação ainda não foi aprovada no Brasil pela ANVISA. Estamos realizando uma campanha para conseguir comprar a medicação que atualmente custa 3 milhões de dólares (15 milhões de reais).